Gadu gaitā ir parādījušies daudzi svarīgi faktori, lai labāk izprastu ar tiem saistītās parādības epilepsijas patoloģija , jo īpaši attiecībā uz sekām uz personas dzīves kvalitāti (QOL) ar epilepsija .



Pētījumi par epilepsiju: ​​dzīves kvalitāte

Gadu gaitā ir veikts milzīgs skaits pētījumu par PSA psiholoģiskajiem korelātiem epilepsija . Ir daudzi zinātniski žurnāli, kas apkopo visā pasaulē šajā frontē iesaistīto pētnieku balsis, piemēram, Epilepsija un uzvedība, Epilepsija, Epilepsijas izpēte, Lēkme, Neiroloģijas žurnāls. Gadu gaitā ir parādījušies daudzi svarīgi faktori, lai labāk izprastu ar tiem saistītās parādības epilepsijas patoloģija , jo īpaši attiecībā uz sekām, kas saistītas ar ES dzīves kvalitāti (QOL) persona ar epilepsiju , piemēram, aizspriedumi, adaptācija, psihopatoloģiskā un uzvedības korelācija, pārvarēšana, ģimenes reakcijas, sociālās attiecības, nākotnes cerības, krīžu ietekme uz personisko identitāti.



Dzīves kvalitāte epilepsijas gadījumā

The Krampji tie notiek galvenokārt pēkšņi, lai gan laika gaitā kļūst iespējams paredzēt to sākšanos noteiktos apstākļos, tie ilgst no dažām sekundēm līdz vairākām minūtēm un var izraisīt sekojošu fiziskās un kognitīvās sfēras dezorientāciju. Lai sarežģītu šo situāciju, ictal simptomi parasti izpaužas kā pēkšņu baiļu emocijas a sākumā vai laikā epilepsijas lēkme un bez jebkādas atsauces uz identificējamu iepriekšējo cēloni.



Reklāma Šo iktālo simptomu paredzēšana pacientiem rada trauksmes stāvokļus. Simptomi, kas saistīti ar epilepsija , piemēram, aizkaitināmība, depresija un samazināta kognitīvā funkcija, papildus krampjiem. Šie psiholoģiskie simptomi laika gaitā var saglabāties atkarībā no sociāli vides apstākļiem. Līdz ar to izmērītā ar veselību saistītā dzīves kvalitāte pacientam var būt ievērojami zemāka nekā vispārējai populācijai (Baker et al., 2002).

izraisa pēkšņu erekcijas disfunkciju

Pārvaldot medicīnisko rezultātu pētījumu (MOS) 36 punktu īsās formas veselības apsekojumu (SF36) lielai izlasei, izrādījās, ka dzīves kvalitātes rādītāji pacientiem ar epilepsiju ir ievērojami zemāki nekā veseliem indivīdiem, līdzīgi, salīdzinot ar pacientiem ar citām hroniskām slimībām, rādītāji lielākajā daļā jomu bija zemāki, izņemot fizisko lomu darbību, vitalitāti un Vispārēja veselības uztvere (Liou HH et al., 2005).



Kā ziņoja Hermann et al. (Hermann et al., 2007), salīdzinot ar pacientiem, kuriem diagnosticēts cukura diabēts, t.i. pacientiem ar epilepsiju viņiem bija ievērojami zemāki garīgās veselības un emocionālās funkcijas rādītāji, pozitīvi korelējot krampju ilgumu, to intensitāti un indivīda iespējamo garīgo simptomu pakāpi. Krampji var ietekmēt arī indivīda spēju pilnībā piedalīties sabiedrībā. Pacienti ar epilepsiju viņi mēdz būt nepietiekami nodarbināti vai bezdarbnieki, un viņu laulības līmenis ir zemāks (Kubota H. et al., 2010).

Fiziskie, psiholoģiskie un sociālie aspekti potenciāli var ietekmēt HRQOL pacientiem ar epilepsiju . Tāpēc epilepsijas ārstēšana tā ir ne tikai droša un efektīva krīžu izskaušana, bet arī pacientu QOL uzlabošana sociālajā un psiholoģiskajā kontekstā. Visbeidzot ir zināms, ka zāles, ko lieto, lai samazinātu Krampji no otras puses un dažādā mērā maina arī dažas normālas fiziskās un garīgās funkcijas.

Dzīves kvalitāte nepilngadīgajiem ar epilepsiju

Daudzi pētījumi par epilepsija attīstības vecumā un pusaudža gados viņu mērķis ir izcelt tā ietekmes pakāpi uz pacienta regulāru psiho-sociālo attīstību. bērni ar epilepsiju viņi jūtas maz kontrolējuši savu uzvedību. Šīs slimības neprognozējamības un nekontrolējamības pazīmes pakļautu subjektu attīstības vecumā nevēlēšanās, nepietiekamības izjūtai ar sekojošu zemas pašnovērtējuma, sociālās izolācijas un uzvedības problēmu attīstību (Austin et al., 2006). Grūtības slimības pārvaldībā un nevajadzīgu aizspriedumu apkarošanā nedrīkst apdraudēt izveidojušos paštēlu un nekavēt autonomiju, kas pakāpeniski jāiegūst no savas ģimenes.

Šajā nolūkā ir jāuzlabo dzīves kvalitāte pacients ar epilepsiju , šeit tiks apskatīta neliela daļa pētījumu par šo tēmu, lai radītu priekšstatu par aspektiem, kas saistīti ar epilepsijas sindroms . Turklāt, kā Itālijas līga pret epilepsiju Pat tad, ja pacienti parasti ir apmierināti ar savu QOL un terapija nodrošina viņiem pietiekamu izdalīšanās kontroli, viņi saskaras ar aizspriedumiem un pārpratumiem, kas saistīti ar šo sindromu. Dažādi autori apgalvo, ka dzīves kvalitāte un pašcieņa ir jaunieši ar epilepsiju to var ievērojami uzlabot, strādājot pie tā, lai mazinātu pašu stigmu vai trauksmi.

Reklāma Pētījumi ar bērniem ir atklājuši, ka pat tad, ja krampji ir labi kontrolēti, bērniem ar epilepsiju ir risks saslimt ar emocionālām un uzvedības problēmām (Prassouli et al., 2008). Kas cieš epilepsija patiesībā viņš pārdzīvo to, ka jūtas atšķirīgs no otra, jo viņam trūkst 'normālas' veselības. Šis fakts varētu likt bērns ar epilepsiju neveiksmes stāvoklī, ar pasīvu un pakļāvīgu attieksmi, pielāgojoties vides prasībām, bieži izjūtot mazvērtības, kautrības, zemas pašcieņas sajūtu.

Kauns un bailes no noraidījuma ar sekojošu zemu pašapziņu var izraisīt arī uzvedības traucējumus (afektīvo briedumu, zemu toleranci pret vilšanos, impulsivitāti, hiperkinēzi) vai depresijas formas. Jo īpaši pusaudža gados varētu būt: domāts par atcelšanu un nāvi; ciešanas attiecībās; pretēja un / vai agresīva uzvedība, personības traucējumi.

Šie secinājumi sakrīt arī ar Starptautiskā epilepsijas biroja (IBE) 2007. gada aptauju, kas slimības būtisko emocionālo ietekmi saista ar sekojošo izturēšanos pret tā paša noliegšanu, it īpaši skolas vidē, kur klasesbiedri % aptaujas dalībnieku apgalvoja, ka ir slēpuši, ka ir epilepsijas slimnieki, baidoties no atšķirīgas attieksmes vai stigmatizācijas, vai tāpēc, ka neuzskata par vajadzīgu citiem zināt.

Kaut arī ģimenes var rīkoties pārāk aizsargājoši, kas ierobežo ģimenes autonomiju dēls ar epilepsiju vai slimības noliegšana vai noraidīšana ar sekojošu bērna vainu, kurš nenovērtē savas spējas.

Noteikti sveicieni, kurus pieņēmuši skolotāji epilepsijas bērni tie var rosināt pieņemt izolācijas uzvedību un attiecību grūtības, depresīvas vai agresīvas reakcijas (A.C. Modi, 2009). Piemēram, klusums, glabāšana epilepsija , tāpat kā jebkurš nosacījums, kas ierobežo noteiktus personiskās brīvības aspektus, situāciju tikai pasliktina no psiholoģiskā viedokļa. Bērna apzināšanās, tāpēc apzināšanās, ko nozīmē traucējumi, no kuriem viņš cieš, ir būtiska, lai ļautu viņam labāk tos pārvaldīt. Pēc dažu pētnieku domām, informācija būtu vieglāk pieņemama stratēģija, izvairoties no zīmola piešķiršanas vai pieņemšanas (stigma).

Pašnāvības risks iedzīvotājiem ar epilepsija diemžēl tas ir augsts, un visnopietnākajos gadījumos piedzīvotās emocionālās problēmas ir cieši saistītas ar izvairīšanās, sociālās atstumtības un introvertās uzvedības stratēģijām. Garastāvokļa zāļu lietošanu var rūpīgi novērtēt, taču periodiska pārbaude, lai noteiktu riskantākus simptomus, piedāvājot palīdzību krampju emocionālā stresa pārvarēšanai, var palīdzēt novērst nopietnas problēmas, kas ietekmē bērnu panākumus, un pusaudžiem ikdienas dzīvē (Ekinci et al., 2009).

Citi psiholoģiskie aspekti iegūst nozīmi cilvēka psiholoģiskajā labklājībā persona ar epilepsiju un ietekmēt spēju labāk pārvaldīt savu dzīvi Krampji . Nākamajā rakstā es atklāšu psihosociālos aspektus, kas saistīti ar cilvēka psiholoģisko labklājību pacientiem ar epilepsiju .